直接使用多元胺對(duì)人的皮膚和黏膜有刺激性、與環(huán)氧樹(shù)脂配比要求嚴(yán)格和多元胺的強(qiáng)堿性易與空氣中二氧化碳生成鹽，一般使用改性多元胺。

環(huán)氧化合物加成多元胺   將過(guò)量的多元胺與單環(huán)氧化合物或雙環(huán)氧化合物反應(yīng)而得到改性多元胺，生成物通常為胺的加成物：

加成物分子量增大，沸點(diǎn)和黏度增高，對(duì)人的皮膚和黏膜的刺激性大幅度減小。同時(shí)由于加成反應(yīng)生成羥基，提高了固化反應(yīng)活性。低分子環(huán)氧稀釋劑和環(huán)氧樹(shù)脂改性多元胺。

邁克爾加成多元胺  胺的活潑氫對(duì)α、β不飽和鏈能迅速加成反應(yīng)，成為邁克爾加成反應(yīng)?；谶@個(gè)反應(yīng)是在氨基上進(jìn)行加成的化合物，丙烯腈的加成反應(yīng)成為腈乙基化，在延緩反應(yīng)活性和改善相容性方面是非常顯著的。

曼尼斯加成多元胺   曼尼斯反應(yīng)為多元胺、福爾馬林以及苯酚的縮合反應(yīng)。此反應(yīng)可大幅度改善給回特性，能夠低溫固化。

硫脲加成多元胺   由于硫脲的加成使多元胺化合物的低溫固化特性的改善，這種改性多元胺固化劑可使環(huán)氧樹(shù)脂在室外形成快速固化的特點(diǎn)。

酮類(lèi)封閉多元胺   酮類(lèi)封閉的多元胺及酮亞胺，是一種潛伏型固化劑。從改性角度來(lái)說(shuō)，酮亞胺是由氨基和碳基反應(yīng)生成的。